MED1100 Medisinstudiet modul 1Tilbake

8.P Prøver til del 8: Cellesignalering, cellesyklus og celledød

Alle fag for Høyskole

8.P Prøver til del 8: Cellesignalering, cellesyklus og celledød

Fire prøver som dekker del 8 (cellesignalering, cellesyklus og celledød) på eksamensnivå, med fulle løsningsforslag.

120 min

0 oppgaver

Prøver til del 8Cellesignaleringcellesykluscelledød

Din fremgang i kapitlet

0 / 0 oppgaver

Kapitlets plass i kurset

Bygger på

8.3Apoptose og celledød

Hva dette er. Fire nyskrevne prøver som dekker hele Del 8 — cellesignalering, cellesyklus og kreft, og celledød: GPCR- og RTK-veiene, kjernereseptorenes to klasser, pRB- og p53-bremsene, skillet mellom tumorsuppressorer og proto-onkogener, og den mitokondrielle apoptosekjeden.

Hvilken blokk, og hvilken form? Del 8 hører til blokk 2 — den seks timer lange skriftlige eksamenen (09–15). Modulen har tre separate blokkeksamener med ulikt format, som alle må bestås hver for seg. I blokk 2 er hovedoppgavene merket med bokstaver og har oppgitte vekttall som til sammen blir 100. Signalering er oppgave C og celledød/kreft er oppgave B i den stabile rekkefølgen — to av de faste oppgaveplassene, altså. Prøvene speiler formen i miniatyr: nummererte mekanisme-essay og rutenett med negativ retting. Sjangerkodene du møter:

- B2-MEK — mekanisme-essayet: en nummerert molekylkjede i riktig rekkefølge. Her er rekkefølgen selve svaret.
- B2-RUTE — rutenettoppgaven: avkryssingstabell, med negativ retting.
- B2-NED — nedtrekk- og utfyllingsoppgaven: koble begrep til beskrivelse.

⚠ Tre av fire prøver har et rutenett med negativ retting. Riktig gir $+0{,}5$ , galt gir $-0{,}5$ , blankt gir $0$ , og laveste sum på oppgaven er 0. Blankt slår gjetting når du er under femti prosent sikker. Dette er det eneste stedet i modulen der et galt svar trekker fra, og feilkode E20 — å gjette der — er bokas dyreste enkeltfeil. Hele regnestykket står i kap. 0.2. Essay- og forklaringsdelene har ingen slik straff: der skal du alltid skrive noe.

Hvor bor flervalget? Her, inne i prøvene — alternativene står i oppgaveteksten, og fasiten ligger nederst i hver prøve. Den interaktive quizen til kapitlene 8.1 til 8.3 er en egen ting: der stokkes alternativene ved kjøretid, så bokstavene der betyr ingenting.

Hjelpemidler. Blokk 2 har enkel kalkulator, og ingenting annet. Ingen formelsamling, ingen tabeller. Mekanismekjedene må sitte i hodet.

Omfang og tid. 4 prøver à ~30 minutter. Prøvene kan trygt deles over flere kvelder — én prøve per økt er en helt vanlig måte å bruke dem på. Tidsanslaget er ren skrivetid; med lesing av oppgaveteksten og gjennomgang av fasiten etterpå bør du sette av rundt førti minutter per prøve.

Slik får du mest ut av dem. Skriv kjedene for hånd, nummerert, før du åpner fasiten. Det er det eneste som avslører om rekkefølgen faktisk sitter — å kjenne igjen en riktig kjede er mye lettere enn å produsere den.

Alle case og tallverdier i prøvene er oppdiktede.

Forkunnskaper — sist du var her

Prøvene forutsetter at du har lest kap. 8.1, kap. 8.2 og kap. 8.3. Her er kjedene du bruker mest, ferdig oppfrisket:

1. Insulinveien (RTK).

$\text{insulin} \rightarrow \text{RTK (autofosforylering)} \rightarrow \text{IRS} \rightarrow \text{PI3K} \rightarrow \text{PIP}_3 \rightarrow \text{Akt} \rightarrow \text{GLUT4 til membranen}$

GLUT4 flyttes, den lages ikke — derfor kommer svaret på minutter.

2. GPCR-veien.

$\text{adrenalin} \rightarrow \text{GPCR} \rightarrow \text{G-protein} \rightarrow \text{adenylatcyklase} \rightarrow \text{cAMP} \rightarrow \text{PKA}$

3. Kjernereseptorene. Klasse 1 ligger i cytoplasma før signalet kommer og flytter inn i kjernen. Klasse 2 ligger allerede i kjernen. Domenestruktur og virkemåte er felles.

4. pRB-bremsen.

$\text{vekstsignal} \rightarrow \text{cyklin} \rightarrow \text{CDK} \rightarrow \text{fosforylerer pRB} \rightarrow \text{E2F fri} \rightarrow \text{S-fase}$

5. p53s to utganger. p21 gir stans i syklusen; BAX gir celledød.

6. Klassifiseringen. Bremser (tumorsuppressorer): pRB, p53, p21, p16. Gasspedaler (proto-onkogener): cyklin, CDK, E2F, RTK. Å bytte om er felle E13.

7. Den indre apoptoseveien.

$\text{Bax} \rightarrow \text{cytokrom c ut} \rightarrow \text{APAF-1 + ATP} \rightarrow \text{apoptosom} \rightarrow \text{caspase-9} \rightarrow \text{effektorcaspaser} \rightarrow \text{CAD}$

Bcl-2 hemmer helt i starten, ved poredannelsen.

8. Fra kap. 0.2: i blokk 2 er rekkefølgen svaret i mekanisme-essayene, og på rutenett med negativ retting slår blankt gjetting når du er under femti prosent sikker.

Prøve 1: Signalveier og reseptorklasser (~30 min)

Prøve 2: Cellesyklus, kreftgener og de to bremsene (~30 min)

Prøve 3: Apoptose og celledød (~30 min)

Prøve 4: Blandet Del 8 (~30 min)

Dette kapitlet er skrevet av Anthropics toppmodeller (Claude Opus og Claude Fable) og er foreløpig ikke manuelt gjennomgått — kvalitetskontrollen gjøres av uavhengige KI-agenter, og innmeldte feil rettes fortløpende. Funnet en feil? Meld fra, så retter vi den. Les mer om hvordan innholdet lages.

Skolesaga er en uavhengig læringsressurs og er ikke tilknyttet eller godkjent av Universitetet i Oslo. Dette er ikke offisielt studiemateriell. Innholdet er læringsstoff, ikke helse- eller medisinske råd. Les mer.