Diprotiske og triprotiske syrer, Ka1, Ka2, Ka3, pH-beregninger.
Fleirprotiske syrer
Fleirprotiske syrer (polyprotiske syrer) er syrer som kan gi frå seg meir enn eitt proton (H⁺).
Klassifisering
Monoprotic acid (einprotisk syre):
- Gir frå seg 1 proton
- Eksempel: HCl, CH₃COOH, HNO₃
Diprotic acid (diprotisk syre):
- Gir frå seg 2 proton
- Eksempel: H₂SO₄, H₂CO₃, H₂C₂O₄ (oksalsyre)
Triprotic acid (triprotisk syre):
- Gir frå seg 3 proton
- Eksempel: H₃PO₄ (fosforsyre), H₃C₆H₅O₇ (sitronsyre)
Generell form
For ei diprotisk syre HA₂:
Første dissosiasjon:
Andre dissosiasjon:
Viktig observasjon:
Det er lettare å fjerne første proton enn andre proton.
Kvifor Ka1 > Ka2?
Første proton:
- Blir fjerna frå nøytralt molekyl H₂A
- Relativt lett
Andre proton:
- Blir fjerna frå negativt ion HA⁻
- Vanskelegare (elektrostatisk fråstøyting)
- Ka2 er mykje mindre enn Ka1
Typisk forhold:
Svovelsyre er ei diprotisk syre.
Skriv reaksjonslikningar for begge dissosiasjonane og oppgi Ka-verdiar.
Ka₁ ≈ 10³ (veldig stor - svovelsyre er sterk i første dissosiasjon)
Dissosierer fullstendig i vassløysing.
Andre dissosiasjon:
Ka₂ = 1,2 × 10⁻²
HSO₄⁻ er ei svak syre.
Forhold:
Ka₁ / Ka₂ ≈ 10⁵ (første dissosiasjon mykje sterkare!)
pH i H₂SO₄-løysingar:
For konsentrert H₂SO₄ kan vi ofte tilnærme:
[H⁺] ≈ 2 × c (dersom begge proton blir frigjorde)
For fortynna løysing må vi ta omsyn til at HSO₄⁻ berre delvis dissosierer.
Karbonsyre (H₂CO₃)
Karbonsyre er ei svak diprotisk syre som er viktig i mange naturlege system.
Dissosiasjonstrinn
Første dissosiasjon:
Ka₁ = 4,3 × 10⁻⁷ (pKa₁ = 6,37)
Andre dissosiasjon:
Ka₂ = 4,8 × 10⁻¹¹ (pKa₂ = 10,32)
Forhold:
Ka₁ / Ka₂ = 8,96 × 10³ ≈ 10⁴
Likevekt med CO₂
I vatn finst likevekta:
Berre ~1% av oppløyst CO₂ finst som H₂CO₃.
Praktisk konsekvens:
Ofte blir "H₂CO₃" brukt til å nemne summen av CO₂(aq) og H₂CO₃(aq).
Artar ved ulik pH
pH < 6: H₂CO₃ dominerer
pH ≈ 6-10: HCO₃⁻ (hydrogenkarbonat) dominerer
pH > 10: CO₃²⁻ (karbonat) dominerer
Kva det har å seie
Naturlege system:
- Buffersystemet i blodet (pH 7,4)
- Havvatnet (pH ~8,1)
- Kalkstein (CaCO₃)
Industrielt:
- Brus og karboniserte drikker
- CO₂-opptak i havet (forsuring)
Rekn ut pH i ei 0,10 M løysing av H₂CO₃.
Ka₁ = 4,3 × 10⁻⁷, Ka₂ = 4,8 × 10⁻¹¹
Sidan Ka₁ >> Ka₂, kan vi sjå bort frå andre dissosiasjon ved pH-utrekning.
Første dissosiasjon:
H₂CO₃ ⇌ H⁺ + HCO₃⁻
ICE-tabell:
| [H₂CO₃] | [H⁺] | [HCO₃⁻] | |
|---|---|---|---|
| Start | 0,10 | 0 | 0 |
| Endring | -x | +x | +x |
| Likevekt | 0,10-x | x | x |
Likevektslikning:
Sjekk tilnærming:
c/Ka₁ = 0,10 / (4,3 × 10⁻⁷) = 2,3 × 10⁵ >> 100 ✓
Vi kan tilnærme: 0,10 - x ≈ 0,10
pH:
pH = -log(2,07 × 10⁻⁴) = 3,68
Merk: Andre dissosiasjon bidreg neglisjerbart til [H⁺] sidan Ka₂ << Ka₁.
Fosforsyre (H₃PO₄)
Fosforsyre er ei triprotisk syre med tre dissosiasjonstrinn.
Dissosiasjonstrinn
Første dissosiasjon:
Ka₁ = 7,5 × 10⁻³ (pKa₁ = 2,15)
Andre dissosiasjon:
Ka₂ = 6,2 × 10⁻⁸ (pKa₂ = 7,21)
Tredje dissosiasjon:
Ka₃ = 4,8 × 10⁻¹³ (pKa₃ = 12,32)
Forhold mellom Ka-verdiar:
- Ka₁ / Ka₂ ≈ 1,2 × 10⁵
- Ka₂ / Ka₃ ≈ 1,3 × 10⁵
Kvar påfølgjande dissosiasjon er ~10⁵ gonger svakare!
Artar ved ulik pH
pH < 2: H₃PO₄ dominerer
pH 2-7: H₂PO₄⁻ (dihydrogenfosfat) dominerer
pH 7-12: HPO₄²⁻ (hydrogenfosfat) dominerer
pH > 12: PO₄³⁻ (fosfat) dominerer
Buffersystem
Fosforsyre gir opphav til to viktige buffersystem:
Buffer 1: H₃PO₄ / H₂PO₄⁻ (pH ~2)
- pKa₁ = 2,15
Buffer 2: H₂PO₄⁻ / HPO₄²⁻ (pH ~7)
- pKa₂ = 7,21
- Viktig biologisk buffer!
Buffer 3: HPO₄²⁻ / PO₄³⁻ (pH ~12)
- pKa₃ = 12,32
- Sjeldan brukt (høg pH)
Bruksområde
Biologisk:
- ATP (adenosintrifosfat) - energimolekyl
- DNA/RNA - ryggrad
- Bufring i celler
Industrielt:
- Gjødsel (fosfat)
- Tannkrem (fluorfosfat)
- Matvarer (E338)
For fosforsyre (H₃PO₄):
- pKa₁ = 2,15
- pKa₂ = 7,21
- pKa₃ = 12,32
Kva art dominerer ved:
a) pH = 1
b) pH = 5
c) pH = 9
d) pH = 13
Samanlikn pH med pKa-verdiar:
a) pH = 1 < pKa₁ (2,15)
pH er lågare enn første pKa → H₃PO₄ dominerer
Svar: H₃PO₄
b) pH = 5
pKa₁ (2,15) < pH = 5 < pKa₂ (7,21)
pH ligg mellom pKa₁ og pKa₂ → H₂PO₄⁻ dominerer
Svar: H₂PO₄⁻
c) pH = 9
pKa₂ (7,21) < pH = 9 < pKa₃ (12,32)
pH ligg mellom pKa₂ og pKa₃ → HPO₄²⁻ dominerer
Svar: HPO₄²⁻
d) pH = 13 > pKa₃ (12,32)
pH er høgare enn tredje pKa → PO₄³⁻ dominerer
Svar: PO₄³⁻
Generell regel:
For ei triprotisk syre H₃A:
- pH < pKa₁: H₃A dominerer
- pKa₁ < pH < pKa₂: H₂A⁻ dominerer
- pKa₂ < pH < pKa₃: HA²⁻ dominerer
- pH > pKa₃: A³⁻ dominerer
pH-utrekningar for fleirprotiske syrer
Strategi
Hovudregel:
For pH-utrekning av fleirprotiske syrer, fokuser på første dissosiasjon sidan Ka₁ >> Ka₂ >> Ka₃.
Tilnærmingar
1. Første dissosiasjon dominerer:
Dersom Ka₁ >> Ka₂ (minst 10³ gonger større):
Sjå bort frå andre og tredje dissosiasjon.
2. Svak syre-tilnærming:
Dersom c/Ka₁ > 100:
3. Eksakt løysing:
Dersom tilnærmingane ikkje held, bruk ICE-tabell og løys andregradslikning.
Eksempel: Diprotisk syre
For H₂A med Ka₁ = 1,0 × 10⁻⁴ og Ka₂ = 1,0 × 10⁻⁸:
Konsentrasjon 0,10 M:
Første dissosiasjon:
H₂A ⇌ H⁺ + HA⁻
[H⁺] ≈ √(Ka₁ × c) = √(1,0 × 10⁻⁴ × 0,10) = 3,16 × 10⁻³ M
pH = 2,50
Andre dissosiasjon:
Bidreg berre:
[H⁺]_ekstra ≈ Ka₂ = 1,0 × 10⁻⁸ M (neglisjerbart!)
Spesialtilfelle: Amfolyttar
For artar som kan både gi frå seg og ta opp proton (t.d. HA⁻ i H₂A-systemet):
Eksempel:
For NaHCO₃ (hydrogenkarbonat):
pKa₁ = 6,37, pKa₂ = 10,32
pH ≈ (6,37 + 10,32) / 2 = 8,35
Rekn ut pH i ei 0,10 M løysing av Na₂HPO₄ (natriumhydrogenfosfat).
HPO₄²⁻ er ein amfolytt.
pKa₂ = 7,21 (for H₂PO₄⁻ ⇌ H⁺ + HPO₄²⁻)
pKa₃ = 12,32 (for HPO₄²⁻ ⇌ H⁺ + PO₄³⁻)
Kan fungere som base (ta opp H⁺):
Kan fungere som syre (gi frå seg H⁺):
For amfolyttar:
Utrekning:
pH = (7,21 + 12,32) / 2
pH = 19,53 / 2
pH = 9,77
Svar: pH ≈ 9,8
Merk: Denne tilnærminga fungerer godt når konsentrasjonen er moderat (0,01-1 M) og Ka-verdiane er ulike nok.
Struktur:
HOOC-COOH (to karboksylgrupper)
Dissosiasjon:
Første:
Ka₁ = 5,9 × 10⁻² (pKa₁ = 1,23)
Andre:
Ka₂ = 6,4 × 10⁻⁵ (pKa₂ = 4,19)
Eigenskapar:
- Relativt sterk i første dissosiasjon
- Brukt som reingjeringsmiddel (fjernar rust)
- Giftig i store mengder (bind kalsium)
Salt:
- Natriumoksalat (Na₂C₂O₄)
- Kalsiumoksalat (CaC₂O₄) - nyrestein!
Kvifor er Ka₁ alltid større enn Ka₂ for ei diprotisk syre?
Kvifor er Ka₁ alltid større enn Ka₂?
Skriv likningane for begge dissosiasjonane av H₂CO₃ og oppgi Ka₁ og Ka₂.
Kva er Ka₁ for H₂CO₃?
Kva er Ka₂ for H₂CO₃?
Kva art (H₂CO₃, HCO₃⁻ eller CO₃²⁻) dominerer ved pH = 8? pKa₁ = 6,37, pKa₂ = 10,32.
Kva art dominerer ved pH = 8?
Rekn ut pH i ei 0,050 M løysing av H₂CO₃. Ka₁ = 4,3 × 10⁻⁷, Ka₂ = 4,8 × 10⁻¹¹.
Rekn ut pH i 0,050 M H₂CO₃
For fosforsyre (H₃PO₄): pKa₁ = 2,15, pKa₂ = 7,21, pKa₃ = 12,32. Kva art dominerer ved pH = 10?
Kva art dominerer ved pH = 10?
Estimer pH i ei løysing av NaHCO₃ (natriumhydrogenkarbonat). pKa₁ = 6,37, pKa₂ = 10,32.
Estimer pH i NaHCO₃-løysing
Rekn ut pH i 0,10 M H₃PO₄. Ka₁ = 7,5 × 10⁻³, Ka₂ = 6,2 × 10⁻⁸, Ka₃ = 4,8 × 10⁻¹³.
Rekn ut pH i 0,10 M H₃PO₄
Estimer pH i ei 0,10 M løysing av Na₂HPO₄ (natriumhydrogenfosfat). pKa₂ = 7,21, pKa₃ = 12,32.
Estimer pH i ei 0,10 M løysing av Na₂HPO₄
Oksalsyre (H₂C₂O₄) har Ka₁ = 5,9 × 10⁻² og Ka₂ = 6,4 × 10⁻⁵. Rekn ut pH i ei 0,10 M løysing.
Rekn ut pH i ei 0,10 M oksalsyre-løysing
I ei H₂CO₃-løysing er [H₂CO₃] = 0,050 M og [HCO₃⁻] = 0,020 M. Rekn ut [CO₃²⁻]. Ka₁ = 4,3 × 10⁻⁷, Ka₂ = 4,8 × 10⁻¹¹.
Rekn ut [CO₃²⁻] når [H₂CO₃] = 0,050 M og [HCO₃⁻] = 0,020 M
Rekn ut forholdet [HPO₄²⁻]/[H₂PO₄⁻] i blod ved pH = 7,40. pKa₂ = 7,21.
Rekn ut forholdet [HPO₄²⁻]/[H₂PO₄⁻] i blod ved pH = 7,40
Forklar kvifor HCO₃⁻ kan fungere som både syre og base. Skriv reaksjonslikningar.
Kvifor kan HCO₃⁻ fungere som både syre og base?
Ved kva pH er [H₂PO₄⁻] = [HPO₄²⁻] i ei fosfatløysing? pKa₂ = 7,21.
Ved kva pH er [H₂PO₄⁻] = [HPO₄²⁻]?
Teikn ei skisse som viser korleis konsentrasjonane av H₃PO₄, H₂PO₄⁻, HPO₄²⁻ og PO₄³⁻ varierer med pH. Marker pKa-verdiane.
Dette kapitlet er skrevet av Anthropics toppmodeller (Claude Opus og Claude Fable) og er foreløpig ikke manuelt gjennomgått — kvalitetskontrollen gjøres av uavhengige KI-agenter, og innmeldte feil rettes fortløpende. Funnet en feil? Meld fra, så retter vi den. Les mer om hvordan innholdet lages.
