Tilbake
6.2
Reaksjonsentalpi

6.2 Reaksjonsentalpi

Lær hvordan du beregner reaksjonsentalpi ved hjelp av Hess lov.

60 min
16 oppgaver
ReaksjonsentalpiHess lovStandard dannelsesentalpiBindingsenergierKalorimetri
Du leser den tradisjonelle versjonen
Din fremgang i kapitlet
0 / 16 oppgaver
Kapitlets plass i kurset

Standard reaksjonsentalpi

Standard reaksjonsentalpi (ΔᵣH°) er entalpiendringa for ein reaksjon under standardvilkår:
- Temperatur: 25°C (298 K)
- Trykk: 1 bar (≈ 1 atm)
- Konsentrasjon: 1 M for løysingar

Notasjon:
- ΔᵣH° = standard reaksjonsentalpi
- ΔfH° = standard danningsentalpi
- ΔcH° = standard forbrenningsentalpi

Viktig konvensjon:
Standard danningsentalpi for grunnstoff i stabil form = 0 kJ/mol

Eksempel på stabil form:
- O₂(g): ΔfH° = 0
- N₂(g): ΔfH° = 0
- C(s, grafitt): ΔfH° = 0
- H₂(g): ΔfH° = 0

Danningsentalpi (ΔfH°)

Danningsentalpi er entalpiendringa når 1 mol av eit sambinding blir danna frå grunnstoffa i stabil form.

Eksempel på danningsreaksjonar

Vatn:
H2(g)+12O2(g)H2O(l)\text{H}_2(\text{g}) + \frac{1}{2}\text{O}_2(\text{g}) \rightarrow \text{H}_2\text{O}(\text{l})
ΔfH°=286 kJ/mol\Delta_\text{f}H° = -286 \text{ kJ/mol}

Karbondioksid:
C(s)+O2(g)CO2(g)\text{C}(\text{s}) + \text{O}_2(\text{g}) \rightarrow \text{CO}_2(\text{g})
ΔfH°=394 kJ/mol\Delta_\text{f}H° = -394 \text{ kJ/mol}

Ammoniakk:
12N2(g)+32H2(g)NH3(g)\frac{1}{2}\text{N}_2(\text{g}) + \frac{3}{2}\text{H}_2(\text{g}) \rightarrow \text{NH}_3(\text{g})
ΔfH°=46 kJ/mol\Delta_\text{f}H° = -46 \text{ kJ/mol}

✏️Eksempel 1: Berekne ΔᵣH° frå ΔfH°

Berekn ΔᵣH° for forbrenning av metan:
CH₄(g) + 2O₂(g) → CO₂(g) + 2H₂O(l)

Gjeve:
- ΔfH°(CH₄) = -75 kJ/mol
- ΔfH°(CO₂) = -394 kJ/mol
- ΔfH°(H₂O) = -286 kJ/mol

Løysing:

Formel:
ΔrH°=ΔfH°(produkt)ΔfH°(reaktantar)\Delta_\text{r}H° = \sum \Delta_\text{f}H°(\text{produkt}) - \sum \Delta_\text{f}H°(\text{reaktantar})

Produkt:
- 1 mol CO₂: 1 × (-394) = -394 kJ
- 2 mol H₂O: 2 × (-286) = -572 kJ
- Sum: -966 kJ

Reaktantar:
- 1 mol CH₄: 1 × (-75) = -75 kJ
- 2 mol O₂: 2 × 0 = 0 kJ (grunnstoff)
- Sum: -75 kJ

Reaksjonsentalpi:
ΔrH°=966(75)=891 kJ/mol\Delta_\text{r}H° = -966 - (-75) = -891 \text{ kJ/mol}

Svar: ΔᵣH° = -891 kJ/mol (eksoterm forbrenning).

📝Oppgave 6-6

Berekn ΔᵣH° frå danningsentalpiar. C(s) + O₂(g) → CO₂(g):

a

ΔfH°(CO₂) = -394 kJ/mol. Kva er ΔᵣH° for reaksjonen?

b

Er reaksjonen eksoterm eller endoterm?

📝Oppgave 6-7

Berekn ΔᵣH° for: 2H₂(g) + O₂(g) → 2H₂O(l). ΔfH°(H₂O) = -286 kJ/mol:

a

Kva er summen av ΔfH° for produkta?

b

Kva er summen av ΔfH° for reaktantane?

c

Kva er ΔᵣH° for reaksjonen?

Hess' lov

Hess' lov: Entalpiendringa for ein reaksjon er uavhengig av reaksjonsvegen.

Dette tyder:
- Vi kan berekne ΔH for ein reaksjon ved å kombinere andre reaksjonar
- Total ΔH = summen av ΔH for delreaksjonane

Framgangsmåte

1. Finn delreaksjonar som til saman gjev ønskt reaksjon
2. Vend reaksjonar dersom nødvendig (endre forteikn på ΔH)
3. Multipliser reaksjonar dersom nødvendig (multipliser ΔH også)
4. Legg saman reaksjonane og ΔH-verdiane

Reglar:
- Dersom reaksjonen blir vendt: ΔH skiftar forteikn
- Dersom reaksjonen blir multiplisert med n: ΔH blir multiplisert med n

✏️Eksempel 2: Bruke Hess' lov

Berekn ΔᵣH° for: C(s) + ½O₂(g) → CO(g)

Gjeve:
(1) C(s) + O₂(g) → CO₂(g), ΔH₁ = -394 kJ/mol
(2) CO(g) + ½O₂(g) → CO₂(g), ΔH₂ = -283 kJ/mol

Løysing:

Mål: C + ½O₂ → CO

Strategi:
- Bruk reaksjon (1) som han er
- Vend reaksjon (2) for å få CO på produktsida

Reaksjon (1):
C+O2CO2,ΔH1=394 kJ/mol\text{C} + \text{O}_2 \rightarrow \text{CO}_2, \quad \Delta H_1 = -394 \text{ kJ/mol}

Reaksjon (2) vendt:
CO2CO+12O2,ΔH=(283)=+283 kJ/mol\text{CO}_2 \rightarrow \text{CO} + \frac{1}{2}\text{O}_2, \quad \Delta H = -(-283) = +283 \text{ kJ/mol}

Legg saman:
C+O2CO2\text{C} + \cancel{\text{O}_2} \rightarrow \cancel{\text{CO}_2}
CO2CO+12O2\cancel{\text{CO}_2} \rightarrow \text{CO} + \frac{1}{2}\text{O}_2
C+12O2CO\overline{\text{C} + \frac{1}{2}\text{O}_2 \rightarrow \text{CO}}

Total ΔH:
ΔrH°=394+283=111 kJ/mol\Delta_\text{r}H° = -394 + 283 = -111 \text{ kJ/mol}

Svar: ΔᵣH° = -111 kJ/mol.

📝Oppgave 6-8

Bruk Hess' lov. Finn ΔᵣH° for: 2C(s) + O₂(g) → 2CO(g). Gjeve: (1) C + O₂ → CO₂, ΔH₁ = -394 kJ; (2) CO + ½O₂ → CO₂, ΔH₂ = -283 kJ:

a

Kva blir ΔH for reaksjon (1) multiplisert med 2?

b

Kva blir ΔH for reaksjon (2) vendt og multiplisert med 2?

c

Kva er total ΔᵣH°?

Bindingsentalpi

Bindingsentalpi er energien som krevst for å bryte 1 mol av ei bestemt binding i gassfase.

Viktige punkt

- Å bryte bindingar krev energi (endotermt, ΔH > 0)
- Å danne bindingar frigjev energi (eksotermt, ΔH < 0)

Berekning av ΔᵣH° frå bindingsentalpiar

ΔrH°=EbroteEdanna\Delta_\text{r}H° = \sum E_\text{brote} - \sum E_\text{danna}

der:
- Ebrote = energi for å bryte bindingar i reaktantar
- Edanna = energi frigjeve ved å danne bindingar i produkt

Eksempel på bindingsentalpiar:
- C–H: 413 kJ/mol
- C–C: 348 kJ/mol
- C=C: 614 kJ/mol
- O=O: 498 kJ/mol
- O–H: 463 kJ/mol

✏️Eksempel 3: Bindingsentalpi

Berekn ΔᵣH° for: H₂(g) + Cl₂(g) → 2HCl(g)

Bindingsentalpiar:
- H–H: 436 kJ/mol
- Cl–Cl: 243 kJ/mol
- H–Cl: 432 kJ/mol

Løysing:

Bindingar som blir brotne (reaktantar):
- 1 × H–H: 436 kJ
- 1 × Cl–Cl: 243 kJ
- Sum: 679 kJ

Bindingar som blir danna (produkt):
- 2 × H–Cl: 2 × 432 = 864 kJ

Reaksjonsentalpi:
ΔrH°=679864=185 kJ/mol\Delta_\text{r}H° = 679 - 864 = -185 \text{ kJ/mol}

Svar: ΔᵣH° = -185 kJ/mol (eksoterm reaksjon).

📝Oppgave 6-9

Berekn ΔᵣH° for: CH₄ + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O. Bindingar: C–H: 413, O=O: 498, C=O: 799, O–H: 463 kJ/mol:

a

Kor mykje energi krevst for å bryte 4 C–H og 2 O=O?

b

Kor mykje energi blir frigjort ved å danne 2 C=O og 4 O–H?

c

Kva er ΔᵣH°?

📝Oppgave 6-10

Blanda oppgåver om reaksjonsentalpi:

a

Kva er ΔfH° for O₂(g)?

b

Dersom ein reaksjon blir vendt, kva skjer med ΔH?

c

Krevst det energi for å bryte bindingar?

Oppsummering

- Standard reaksjonsentalpi (ΔrH°\Delta_r H°) er entalpiendringa under standardvilkår (25°C, 1 bar)
- Danningsentalpi (ΔfH°\Delta_f H°) er entalpiendringa når 1 mol sambinding blir danna frå grunnstoffa i stabil form
- Grunnstoff i stabil form har ΔfH°=0\Delta_f H° = 0 kJ/mol (t.d. O₂(g), N₂(g), C(s, grafitt))
- Berekn reaksjonsentalpi: ΔrH°=ΔfH°(produkt)ΔfH°(reaktantar)\Delta_r H° = \sum \Delta_f H°(\text{produkt}) - \sum \Delta_f H°(\text{reaktantar})
- Hess' lov: Entalpiendringa er uavhengig av reaksjonsvegen; kombinér delreaksjonar for å berekne total ΔH\Delta H
- Bindingsentalpi er energien som krevst for å bryte 1 mol binding i gassfase
- Å bryte bindingar krev energi (endotermt), å danne bindingar frigjev energi (eksotermt)
- Berekn frå bindingsentalpiar: ΔrH°=EbroteEdanna\Delta_r H° = \sum E_{\text{brote}} - \sum E_{\text{danna}}

Dette kapitlet er skrevet av Anthropics toppmodeller (Claude Opus og Claude Fable) og er foreløpig ikke manuelt gjennomgått — kvalitetskontrollen gjøres av uavhengige KI-agenter, og innmeldte feil rettes fortløpende. Funnet en feil? Meld fra, så retter vi den. Les mer om hvordan innholdet lages.